Tepelná stabilita podpory aktivovaného oxidu hlinitého
Aktivovaný oxid hlinitý sa v katalytickej oblasti široko používa ako nosič katalyzátora na nosiči kvôli svojej jedinečnej štruktúre pórov a povrchovým vlastnostiam. Značná časť katalytických reakcií sa uskutočňuje v hydrotermálnom prostredí, ako je aminácia, hydratácia, dehydratácia, oxychlorácia, karbonylácia, katalytické spaľovanie a selektívna katalytická oxidácia metánu. V procese nízkoteplotnej katalytickej reakcie môže aktívny nosič oxidu hlinitého rehydratovať za hydrotermálnych podmienok. Produkt boehmit vzniká pri teplote nižšej ako 100 ° C, produkt hydratácie pri teplote 100 až 110 ° C je zmesou boehmitu a boehmitu a produkt nad 110 ° C je boehmit; Pri vysokých teplotách γ- Vysokoteplotné spekanie a fázová transformácia nosiča oxidu hlinitého aktivovaného Al2O3 spôsobí významné zníženie špecifického povrchu nosiča, deštrukciu štruktúry pórov alebo deaktiváciu katalyzátora. Okrem toho bude prítomnosť vodnej pary naďalej hydratovať oxidom hlinitým, podporovať kontinuálne vytváranie mostíkových väzieb al-o-al medzi časticami oxidu hlinitého, zhoršovať povrchové spekanie, spôsobovať prudké zmenšovanie špecifického povrchu a deaktivovať katalyzátor. Preto je veľmi dôležité pripraviť aktivovaný oxid hlinitý s vysokou hydrotermálnou stabilitou na katalytickú reakciu v hydrotermálnom prostredí.
Vedci vykonali rozsiahly výskum tepelnej stability aktivovaného oxidu hlinitého. Mechanizmus spekania a fázovej transformácie oxidu hlinitého spočíva v tom, že v jeho hromadnej fáze je veľa tetrahedrálnych a oktaedrických voľných miest. Súčasne je koordinácia častíc hliníka na povrchu nenasýtená. Keď existujú vysoké teploty a vodné pary, tieto miesta sa stanú veľmi aktívnymi a hydroxylové skupiny medzi časticami oxidu hlinitého reagujú, čo má za následok zníženie špecifického povrchu a konečnú konverziu na fázu α. Zlepšenie procesu prípravy, pridanie stabilizátorov a generovanie nových látok preto môžu účinne blokovať spekanie a fázovú transformáciu oxidu hlinitého.